Europa acelera la revisión de la píldora anticovid-19 desarrollada por Merck - Prensa Libre

Europa acelera la revisión de la píldora anticovid-19 desarrollada por Merck – Prensa Libre

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes que había puesto en marcha la revisión acelerada de la píldora antiviral contra el covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, un fármaco fácil de administrar y crucial en la lucha contra la pandemia.

«El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha lanzado una evaluación en curso del fármaco antiviral oral molnupiravir (…) desarrollado por Merck (…) para el tratamiento de Covid-19 en adultos», dijo el Parlamento Europeo. Regulador con sede en Ámsterdam en un comunicado.

Los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio «sugieren que el medicamento puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus que causa el covid-19) para multiplicarse en el cuerpo, evitando así la hospitalización o la muerte de los pacientes», dijo la EMA. .

Si se aprueba, este medicamento llamado molnupiravir contribuiría en gran medida a reducir las formas graves de la enfermedad con bastante facilidad.

Los antivirales como el molnupiravir actúan de una manera que reduce la capacidad del virus para replicarse y, por lo tanto, ralentiza la enfermedad.

Administrado a los pacientes inmediatamente después de dar positivo, el tratamiento redujo a la mitad el riesgo de hospitalización y muerte, según un ensayo clínico realizado por Merck, también llamado MSD fuera de Estados Unidos.

La EMA analizará el cumplimiento de molnupiravir con los estándares europeos de eficacia, seguridad y calidad.

Proceso en los Estados Unidos:

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